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Les messages nerveux émis et conduits par les neurones
sont constitués de signaux élémentaires identiques
: les potentiels d'actions.
Quelles propriétés
des neurones permettent la génèse des potentiels d'action
?
- Le
potentiel global du nerf de crabe
En
travaux pratiques
Protocole expérimental :
a) Le
matériel :
Les vivisections sur des Vertébrés
étant maintenant interdites, on ne peut travailler que sur des
Invertébrés. Il est possible de réaliser l'étude
pratique du message nerveux sur les chaînes ganglionnaires de langoustine,
d'écrevisse ou de blatte. Mais la dissection est alors difficile
et longue pour des élèves de première S, et pédagogiquement,
l'interprétation est plus compliquée à cause de la
présence des ganglions. Aussi, un matériel de choix est
le crabe. Suivant la région et les arrivages dans les vivers des
poissonniers, le crabe vert, l'étrille, le crabe araignée
ou le tourteau peuvent être utilisés. Un seul animal suffit
pour huit groupes de TP.
b) Préparation du liquide
physiologique :
À défaut, l'eau de mer peut être employée,
mais un liquide approprié donne de meilleurs résultats,
apportant une bonne composition ionique pour le message nerveux. Voici
la composition de ce liquide physiologique. Cette solution se conserve
au réfrigérateur mais il faut la mettre à température
ambiante avant l'expérience.
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Substance
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Quantité
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NaCl
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30 g
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KCl
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0.9 g
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CaCl2,2H2O
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1.9 g
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MgSO4,7H2O
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4.19 g
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Eau distillée
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1 litre
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c) Dissection du nerf :
Choisir un crabe bien vivant et couper les huit
pattes au ras de la carapace, il est difficile d'utiliser la première
paire de pattes portant les pinces car elle est beaucoup plus grosse.
Cette opération doit être effectuée au laboratoire,
en l'absence d'élèves pour ne pas toucher les âmes
sensibles. Mettre le corps de l'animal dans une casserole d'eau bouillante
pour abréger ses souffrances (assaisonner avec un court bouillon
pour être éventuellement consommé !). Les déposer
dans un bocal haut contenant du liquide physiologique. Elles peuvent être
ainsi conservées vivantes pendant plusieurs heures, en l'attente
de leur utilisation par les élèves.
Pour extraire le nerf il faut couper latéralement
les deux apophyses entre le deuxième et le troisième article
en partant de l'extrémité de la patte à l'aide de
gros ciseaux ou mieux, d'une pince coupante d'électricien. Ne pas
couper la région médiane où se situe le nerf. Par
des mouvement latéraux, casser délicatement le reste des
apophyses, puis, en posant bien les avant bras sur la table pour éviter
un étirement brusque car l'opération demande une certaine
force, tirer doucement les deux morceaux. Le nerf doit alors apparaître
progressivement. On peut fair remarquer aux élèves les mouvements
de l'extrémité de la patte pressant les doigts de l'opérateur,
ce qui montre que les organes, nerf et muscle sont toujours vivants, mais
aussi qu'il existe une communication entre ces organes.
Déposer la préparation dans une soucoupe contenant du liquide
physiologique puis attendre une dizaine de minutes avant de l'employer.
Cette préparation peut être conservée ainsi pendant
une à deux heures.
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Crabe araignée : huit pattes utilisables.
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Vue de dessous.
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Sectionner les pattes au niveau de la première
articulation.
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Stocker les pattes dans le liquide physiologique.
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Couper les apophyses de la deuxième articulation
en partant de l'extrémité.
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Bien poser les avant bras et casser le reste de
chaque apophyse par des mouvements latéraux.
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Étirer.
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Bien faire remarquer que l'extrémité
de la patte réagit encore.
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Le nerf est progressivement extrait.
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Sorties de leur gaine, les fibres se dissocient
dans le liquide physiologique.
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La préparation du nerf de
crabe obtenue est déposée sur la table à nerf.
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d) Préparation du matériel d'enregistrement
:
L'étude se fera à l'aide d'une
cuve ou d'une table à électrodes.
Pour une cuve, il faut, auparavant, bien mouiller
les électrodes avec du liquide physiologique mais en évitant
les ponts entre électrodes. Déposer également un
peu de ce liquide dans le fond afin d'éviter que la préparation
se déssèche trop vite. Déposer le nerf sur les électrodes
en choisissant celles-ci de telle manière que la distance entre
la deuxième stimulatrice et la première réceptrice
soit de l'ordre de 3 mm, de même entre les différentes réceptrices.
Une trop grande distance applatissant considérablement le message.
Bien plaquer le nerf sur les électrodes et chasser l'excédent
de liquide en soufflant dessus avec une pipette en verre. Ne pas le toucher
avec des outils métalliques, seulement avec des outils en verre.
Pour une table à électrodes, il faut
bien mouiller la surface en la recouvrant de liquide physiologique qui
glissera par capillarité dans les rainures formant les électrodes,
puis il faut la sécher sommairement à l'aide d'un papier
filtre pour éviter les ponts entre électrodes. Puis, déposer
le nerf sur la table. On choisira pour commencer des électrodes
réceptrices et stimulatrices rappochées. S'il existe un
fil de masse, il peut être branché avant ou après
les stimulatrices.
Le matériel peut être testé à
l'aide d'un fil de coton imbibé de liquide physiologique. Une stimulation
peut être effectuée, un artéfact se voit alors, ce
qui montre que cet artéfact est lié au courant de stimulation
et non à la réponse du nerf.
Les électrodes seront alors reliées
au système d'acquisition EXAO.
- Étude d'exemples
d'enregistrement
Voici un exemple de copie
d'écran obtenu avec le logiciel NEURO pour windows.

La cathode est proche 2,5 mm de la première électrode
réceptrice, le message apparaît alors monophasique avec une
alternance vers le haut (passage sous la première réceptrice
puis une autre vers le bas (passage sous la deuxième réceptrice,
atténuée par la fin de la première alternance)).
Si on éloigne la cathode (en inversant les deux stimulatrices par
exemple (artéfact vers le bas)), le message global présente
alors trois pics car la différence de vitessse de propagation est
maintenant visible. Il y a donc trois classes de fibres selon la vitesse
de propagation. (À mettre en relation avec une photo montrant une
coupe de nerf de crabe : APBG n° 3-1991 p 499)


- Le protocole expérimental de cette manipulation
est décrit en détail sur le site académique de
Bordeaux
(http://www.ac-bordeaux.fr/Pedagogie/SVT/exao/md_jeul.htm#para6)
.
- Sur le site du CNDP,
des extraits du cédérom "Communications et message
nerveux" sont présentés. Ce cédérom
contient de nombreux documents directement exploitables en classe sur
le sujet.

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